小护士的三级片

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                氟唑帕利要想没有死伤是绝对不可能联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的临床研究
                /       2017-09-08

                    氟唑帕利是靶向聚ADP 核糖聚杨真真合酶 1和 2(poly(ADP-ribose)poly⁃merase, PARP1/2)抑制剂。PARP1/2 激酶是 PARP 超家族中结构最典型、最为重要的一∮个异构体,是一种具有多功能的√蛋白质翻译后修饰功能的核酶,其分子质量为 116 kDa,在 DNA 突变修复尤其是 DNA 单链断裂修复以及维持基因组稳定中扮演他了重要角色。目前已有大量的基础研究表明化放疗与 PARP 抑制剂联合能取得更强的抗肿瘤效应。临床前研究显示氟唑帕利可抑制肿瘤细胞 DNA 损伤修复、促进←肿瘤细胞凋亡,增强放疗以及烷化剂、铂类等药物其实也不小了化疗的疗效。

                    阿帕替尼是小分子 VEGFR 酪ω 氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制 VEGFR 发挥抗血管生※成作用治疗恶性肿瘤,已在 2014 年 11 月获中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市,商品名:艾坦®,用于单药治直接来到了别墅区疗既往接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期Ψ 胃腺癌或胃-食管结合★部腺癌。阿帕替尼在很低的浓度即能有效抑制VEGFR2,较高浓〓度还能抑制PDGFR、c-Kit及c-Src等激酶。

                    紫杉醇是常规用于治但是无从得知答案疗卵巢癌和乳腺癌的抗微管药『物,通过促进微管蛋白聚合抑制▓解聚, 保持微管蛋白稳定,抑制细胞「有丝分裂。体外实▅验证明紫杉醇具有显著的放射╲增敏作用, 使细①胞中止于对放疗敏感的 G2 和 M 期。紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对胃癌、肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。

                    目前,一项氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的 I 期卐临床研究已在我院消化肿瘤内尘土科启动,为晚期复发或转移胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)患者带来新△选择。望患者及家属予以关注。

                项目承担是部门:  消化肿瘤内科   巴一主任    邓婷

                联系电话:022-23340123-1053

                项目主管部门: 天津市肿瘤医院国家药物临床试验机构办公室

                联系人:  程东艳   

                联系电话:022-23340123-6012

                关键词:
                稿源: 天津市肿瘤医院                                         编辑: 药理研究室
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